3,3'-diindolylmethan er et farmaceutisk mellemprodukt;Det kan findes i naturlige fytokemikalier, der tilhører Cruciferae Plants, syrekatalyserede reaktionsprodukter, indol-3-methanol;Det har funktionen som antitumormiddel;Under forhold med relativt høj koncentration kan derivatet ikke kun direkte accelerere apoptose af humane cancerceller, men også sensibilisere spor for at inducere apoptose af humane cancerceller;Chemicalbookdim inducerer en G1-celleringhæmning i humane brystkræft MCF-7-celler gennem mekanisme og inklusionsekspression;Dim er en potent inhibitor af mitokondriel h+-atpase;Som en ny plantevækstfremmer er dim og dets derivater blevet brugt i miljøvenlig systemforskning.
Cas-nr.: 1968-05-4
Renhed: ≥98%
Formel: C17H14N2
Formel Wt.: 246,31
Kemisk navn: 3,3'-diindolylmethan
Synonym: :3,3'-Diindolylmethan(DIM);Di(1H-indol-3-yl);Plante:Indol;3,3'-DIINDOLYLMETHAN,>=98%(HPLC);3,3'-METHYLENEBIS- 1H-INDOL;3,3'-METHYLENEBISINDOL;3,3'-METHYLENDIINDOL;3,3'-DIINDOLYLMETHAN
Smeltepunkt :167 °C
Kogepunkt :230 °C
Opløselighed: Chloroform (sparsomt), methanol (lidt)
Udseende: Råhvidt pulver
Opbevaringsstabilitet Anbefalet opbevaringstemperatur -20°C.
Forberedelse Anbring indol (1,17 g, 10 mmol), CTAB (50 % mol) og oxalsyre (50 % mol) i en 25 ml enkelthalset rundbundet kolbe, tilsæt 5 ml deioniseret vand, omrør grundigt i 5 minutter og derefter tilsæt vandig formaldehydopløsning (0,38 g opløsning, 5 mmol formaldehyd) dråbevis.Reager i 3 timer ved stuetemperatur og stop reaktionen.Reaktionsopløsningen blev ekstraheret med 15 ml ethylacetat i tre dele, og den organiske fase blev opsamlet og tørret med vandfrit Na2S04 i 5 timer.Opløsningsmidlet blev fjernet under reduceret tryk og omkrystalliseret fra en blanding af methanol og vand (methanol/H2ChemicalbookO = 10/1) for at give et hvidt fast stof 3,3'-diindolylmethan i 85 % udbytte.Bioaktivitet3,3'-Diindolylmethan (DIM) er det vigtigste fordøjelsesprodukt af indol-3-carbinol, som er et potentielt anticancerstof i korsblomstrede grøntsager.3,3'-Diindolylmethan (DIM) er en ren stærk antagonist af androgenreceptor (AR) .
In vitro undersøgelser har vist, at DIM er en effektiv radiobeskytter og dæmper, der virker ved at stimulere ATM-drevne DDR-lignende responser såvel som NF-KB overlevelsessignalering. DIM kan hæmme tumorcelleinvasion, angiogenese, proliferation og inducere apoptose ved at modulere signalveje såsom AKT, NF-KB og FOXO3.Det kan også hæmme østrogen-induceret genekspression og inducere endoplasmatisk retikulumstress.chemicalbookDIM kan ændre østrogenmetabolisme og modvirke østrogen- og androgenreceptoraktivitet.In vivo undersøgelser har vist, at DIM er effektiv mod systemisk stråling efter flere administrationer.I in vivo-tests leverede DIM strålingsbeskyttelse eller afbødning.I normalt væv aktiverer DIM ATM.dIM kan administreres til mus ved oral fyldning (250 mg/kg) med høj biotilgængelighed og uden akut t.