2-amino-5-chlorbenzophenon

Ansøgning
En metabolit af diazepam;det havde en meget svagere antikonvulsiv virkning.

Farmaceutiske mellemprodukter.Fremstilling af lægemidler som Librium og Valium.
Miljømæssig påvirkning
Let farligt for vand, lad ikke ufortyndede eller store mængder komme i kontakt med grundvand, vandveje eller kloaksystemer, og udled ikke materialer til det omgivende miljø uden myndighedernes tilladelse

Egenskaber og stabilitet
Stabil ved omgivende temperatur og tryk, undgå kontakt med oxider

Opbevaringsmetoder
Opbevar beholderen tæt lukket og opbevar på et køligt, tørt sted i en tætpakket beholder.

Syntesemetode
(1) Fremstillet ved omsætning af p-chloranilin med benzoylchlorid.Tilsæt p-chlorbenzen til den glasbeklædte reaktionsbeholder ved 70°C eller derunder, tilsæt vandfrit zinkchlorid, tilsæt benzoylchlorid dråbevis under omrøring, hæv derefter temperaturen, hold ved 195-205°C i 2 timer, vask fem gange med varmt vand ved 90-95°C (vandlaget og vaskeopløsningen genvinder benzoesyre og zinkchlorid) ved ca. 100°C, tilsæt svovlsyre langsomt, hold ved 142°C i 40 min.De faste stoffer udfældes i vand.Under omrøring justeres pH med flydende alkali til ikke højere end 1 og filtreres ved 20-25 °C.Filtratet udvindes som p-chloranilin.Filterkagen blandes og suspenderes i vand, neutraliseres til pH=6, filtreres tør, vaskes med vand til neutral og tørres til opnåelse af råproduktet.Tilsæt derefter 6-7 gange ethanol, 6% aktivt kul, tilbagesval i 30 minutter, filtrer og krystalliser, tør for at opnå det fine produkt.(2) p-Nitrochlorbenzen og cyanobenzyl ring kombination for at opnå isoxazol, derefter åbne ringen, reduktionen for at opnå.