Diethylmaleat

Ansøgning
Det bruges som et pesticidmellemprodukt til fremstilling af malathion, et organophosphorpesticid og et mellemprodukt til medicin, parfume og vandkvalitetsstabilisator (organisk polycarboxylsyrephosphonsyreforbindelse).Det kan også bruges som opløsningsmiddel til harpiks og nitrocellulose, blødgører, organisk syntese, insekticid, polymermonomer og plastikassistent.

Egenskaber og stabilitet
Stabil ved stuetemperatur og tryk.Forbudte stoffer: oxidationsmidler, reduktionsmidler, syrer, baser.Kan brændes, vær opmærksom på brandkilden ved brug og opbevaring.Undgå indånding af dampe og undgå kontakt med huden.

Opbevaringsmetode
Opbevares på et køligt, tørt og ventileret sted.Vær opmærksom på brandkilden ved brug og opbevaring.

Syntesemetode
1. Det fremstilles ved esterificering af maleinsyreanhydrid og ethanol i nærværelse af svovlsyre;den kan også opnås ved udvekslingskonvertering med kationbytterharpiks som katalysator.Indholdet af diethylmaleat i industriprodukter er ≥98%, og hvert ton produkt forbruger 585 kg maleinsyreanhydrid (95%) og 604 kg ethanol (95%).
2. Dens fremstillingsmetode er hovedsageligt fremstillet ved esterificering af maleinsyreanhydrid og ethanol i nærværelse af svovlsyre.Denne proces har to slags atmosfærisk tryk med benzenforestring og undertryk uden benzenforestring.
(1) Atmosfærisk tryk med benzenforestring
Tilsæt en vis mængde benzen og ethanol til esterificeringsreaktionsbeholderen, tilsæt maleinsyreanhydrid, tilsæt koncentreret svovlsyre dråbevis under omrøring, opvarm gennem kappebeklædt damp, og få reaktanterne til at gennemgå esterificeringsreaktion ved ca. 75 ℃.Det dannede vand fjernes ved ternær azeotrop destillation med benzen og ethanol, og det øvre lag af benzen og ethanolvæske tilbagesvales til reaktionsbeholderen.Omkring 13 ~ 14 timer senere, når destillationstårnets temperatur stiger til 68,2 ℃, stiger separatorens nedre vandstand ikke længere, hvilket indikerer, at alt vandet i reaktionsbeholderen er fordampet, og esterificeringsreaktionen er afsluttet.Stop tilbagesvaling, fortsæt destillationen til 95-100 ℃, destillation af benzen og ethanol.Køl ned til ca. 50 ℃, neutraliser med 5 % vandig natriumcarbonatopløsning, vask med vand og fjern derefter den resterende benzen og ethanol under vakuum for at opnå produktet diethylmaleinsyre.
(2) Benzenfri esterificering under undertryk
Forestring af maleinsyreanhydrid og ethanol under påvirkning af svovlsyre udføres under et vist vakuum og temperatur for at bringe ethanolen og vandet, der dannes ved reaktionen ud i en gasformig tilstand, og derefter separeres ethanolen gennem fraktioneringskolonnen til tilbagesvaling esterificeringen, således at reaktionen har tendens til at være fuldstændig.Denne metode kan forkorte reaktionscyklussen, forbedre udbyttet og produktkvaliteten, forbedre driftsmiljøet, de fleste indenlandske produktionsanlæg bruger denne metode.
Derudover kan kationbytterharpiks også anvendes som en katalysator til udvekslingsomdannelse til fremstilling af diethylmaleinsyre.
Raffineringsmetode: Vask med fortyndet kaliumcarbonatopløsning, tørring med vandfrit kaliumcarbonat eller natriumsulfat og destillation under reduceret tryk.