CAS NR: 100-19-6
Renhed: ≥99 %
Formel: C8H7NO3
Formelvægt: 165,15
Kemisk navn: 4-nitroacetophenon;
4'-nitroacetophenon;p-nitroacetophenon
IUPAC-navn: 1-(4-nitrophenyl)ethanon;
Ethanon, 1-(4-nitrophenyl)-
Smeltepunkt: 75-78°C
Kogepunkt: 202°C
Flammepunkt: 201-202°C
Udseende: Gul prisme eller lysegult pulver
Butikstemperatur: Rumtemperatur
P-nitroacetophenon er et vigtigt mellemprodukt i organisk syntese og bruges som råmateriale til syntese af chlortetracyclin og chloramphenicol i medicin.Den traditionelle metode til industriel produktion af p-nitroacetophenon er oxidation af ethylbenzen.Ud over hovedproduktet p-nitroacetophenon er der biprodukter som p-nitrobenzoesyre i reaktionssystemet.Produktionsspildevandet har følgende egenskaber: ① høj koncentration, stærk surhed, mørk farve og høj toksicitet;② strukturen af forbindelsen i spildevandet er ret stabil og ikke let bionedbrydelig, så de generelle metoder som aktivt kuladsorption, elektrolyse og udfældning kan ikke opnå den ønskede effekt.Harpiksadsorbent har stærk adsorptions- og regenereringsevne, og dets fysiske og kemiske egenskaber er stabile og kan bruges gentagne gange.
Ejendomme
Rent produkt er lysegul krystal eller nålekrystal.Smeltepunkt 80 ~ 82 ℃.Kogepunkt 202℃.Frit opløselig i varm ethanol, ether og benzen, uopløselig i vand.
Forberedelse
Ethylbenzen nitreres med blandet syre ved 30 ~ 35 ℃ for at få nitroethylbenzen.Efter destillation opnås p-nitroethylbenzen og biproduktet o-nitroethylbenzen.I nærvær af katalysator-cobaltstearat oxideres p-nitroethylbenzen med luft ved 140-150 ℃ og 0,2 MPa tryk for at opnå p-nitroacetophenon.Reaktionsproduktet blev vasket med vand, neutraliseret, centrifugeret og dehydreret og tørret for at give det færdige produkt.
p-nitrobenzoylchlorid-metoden.
Sikkerhed
Toksicitet er ikke kendt.Produktionsudstyret skal være lufttæt, og operatøren skal bære beskyttelsesudstyr.
Pakket i jerntromler eller trætromler foret med plastikposer.Opbevares på et tørt og ventileret sted.